液相色谱价格----通恒科技-广州液相色谱

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    2022-5-5

李经理
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购买的hplc柱验收测试时柱压过高,请问为什么?

柱压过高是hplc柱用户很常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,您可按下面步骤检查问题的起因:

拆去保护预柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查;

把色谱柱从仪器上取下,广州---液相色谱,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查;

将柱子的进出口反过来接在仪器上,用10倍柱体积的流动相冲洗柱子,---液相色谱费用,(此时不要连接检测器,以防固体颗粒进入流动池)。这时,如果柱压仍不下降,再检查;只用于使用过的柱子。

更换柱子入口筛板,若柱压下降,说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质,正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高,请与厂商联系。一般情况下,在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题。




---液相色谱仪-色谱峰的双峰问题

长期使用后的色谱柱,如果有杂质进入,---液相色谱方法,就会使色谱柱入口处的固定相“板结”并在流动相所产生的高压作用下,形成柱头的塌陷,被分析的样品组分的正常色谱峰就变成了双峰,这时可按下述方法来修复色谱柱。首先将柱头的紧固螺母旋下,这时就会发现柱头内的固定相已被压缩进去了,---时可缩进10mm以上。在这种情况下,我们可用针尖将流动相表层板结变黄的部分抠掉,并以相同的固定相将此塌陷区填平、压实,再将色谱柱的紧固螺丝上紧,修复工作即告结束。用经过修复后的色谱柱再做样品时,色谱峰就恢复正常了。





---液相色谱法实验结果分析

现代色谱分析法是有效而快速的分离、分析手段,既可用于定性分析,又可用于定量分析。---液相色谱法与气相色谱法的定性分析和定量分析方法(包括测定方式和计算方法)相同。在定性分析中,有用纯物质对照的色谱鉴定法,还有收集馏分与化学方法或其他仪器分析方法联用的非色谱鉴定法;在定量分析中,可以用峰高或峰面积以内标法、外标法或归一化法定量,并与微机联用作为现代化的分析工具。

定性分析

色谱分析法定性分析的目的就是确定每个色谱峰代表什么组分,从而确定由这些组分所构成的混合物试样的组成。常用的主要定性方法有色谱鉴定法和非色谱鉴定法两种。

1.色谱鉴定法定性

色谱鉴定法就是用纯物质对照定性,这是气相和---液相色谱法中常用的方便的一种定性方法,可以和定量测定操作同时进行。

(1)利用保留值定性

在色谱条件一定的情况下(包括柱长、柱内径、固定相、柱温、流动相及流速等),每一种物质都有其一定的保留值(包括保留时间、保留体积、调整保留时间、调整保留体积等),一般不受其他组分的影响,可以作为定性的根据。此法又称为纯物质对照定性。

在相同的色谱条件下,先测定未知物中每个色谱峰的保留时间或保留距离,再将要测的某纯物质注入色谱仪,对照比较两者的保留值,如果两者的保留值相同,就可判定该未知物与已知纯物质是同一种物质。

(2)利用加入纯物质增加峰高法定性

在稳定的色谱条件下,为了区分两个保留值(保留时间或保留距离)非常接近的组分,可以将某纯物质直接加入到试样中,---液相色谱价格,再注入色谱仪,如果某组分峰的峰高增加了,表明这个色谱峰就是加入的纯物质。此法又称为纯物质追加法定性。

色谱鉴定法定性需要有纯物质对照,在没有纯物质时,可以用非色谱鉴定法定性。




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